(VÍDEO) Família de Lucas do Rio Verde cria vaquinha online para pagar cirurgia de correção do crânio de filho recém-nascido

VAQUINHA ONLINE | 02/06/2022 08h 17min

Pedro Diniz nasceu com uma condição rara em que o cérebro não tem espaço para crescer e necessita de uma cirurgia urgente — Foto: Arquivo pessoal

O bebê recém-nascido Pedro Breda Rodrigues Diniz nasceu com uma deformação no crânio chamado de craniostenose, uma condição que impede o cérebro de crescer naturalmente a medida que a criança se desenvolve.

Para tentar corrigir, a família criou uma vaquinha online para conseguir dinheiro para pagar uma cirurgia antes do bebê completar seis meses de vida.

Se a operação for feita nesse intervalo de tempo, a possibilidade de sequelas diminui significativamente.

Por isso, a família não quis esperar na longa fila do Sistema Único de Saúde (SUS) e tenta arrecadar fundos para uma cirurgia particular.

O bebê recém-nascido Pedro Breda Rodrigues Diniz nasceu com uma deformação no crânio chamado de craniostenose, uma condição que impede o cérebro de crescer naturalmente a medida que a criança se desenvolve.

Para tentar corrigir, a família criou uma vaquinha online para conseguir dinheiro para pagar uma cirurgia antes do bebê completar seis meses de vida.

Se a operação for feita nesse intervalo de tempo, a possibilidade de sequelas diminui significativamente.

Por isso, a família não quis esperar na longa fila do Sistema Único de Saúde (SUS) e tenta arrecadar fundos para uma cirurgia particular.

A vaquinha tem uma meta em arrecadar R$ 200 mil para a cirurgia de Pedro. Até esta quarta-feira (1º), o valor era de R$ 47.314,50.

A família vive em Lucas do Rio Verde, mas Pedro nasceu em Sorriso, no município vizinho, no dia 11 de abril deste ano.

Segundo pai dele, Elias Diniz, o casal percebeu algumas marcas diferentes na cabeça de Pedro, o que acendeu um alerta.

"Logo no nascimento suspeitamos do formato da cabeça dele, testa um tanto oval, com duas marcas profundas na laterais da cabeça, iniciando a partir dos olhos", disse.

Pedro Diniz aguarda por uma cirurgia e família mobiliza uma vaquinha para custear a operação — Foto: Arquivo pessoal

A mãe do bebê, Priscilla Breda, também contou que tiveram um acompanhamento médico pediatra nos primeiros dias, mas que foram informados que aquele formato na cabeça "voltaria ao normal" e que "as marcas existiam porque o bebê estava encaixado". Os pais, no entanto, não se convenceram.

"Não nos conformamos com a explicação. Então, voltamos para nossa cidade, Lucas do Rio Verde, e conseguimos encontrar um neurocirugião pediatra que vem de Curitiba e atende uma vez por mês aqui. Isso foi na primeira semana de vida do Pedro", afirmou.

Segundo os pais, o filho passou por uma tomografia e, após 30 dias, o diagnóstico de craniostenose foi confirmado.

Pedro é o caçula da família. Eles ainda têm outros dois filhos, um menino de dois e uma menina de 13 anos.

Condição rara

Segundo o diagnóstico, Pedro possui uma deformação rara com duas suturas fechadas no cérebro. As suturas são articulações no crânio que precisam estar abertas para que o cérebro se acomode e cresça normalmente. Com os dois espaços fechados, a condição em que Pedro se encontra impossibilita o desenvolvimento adequado desse órgão.

A única saída para reverter o quadro é através de uma cirurgia feita ainda nos primeiros meses de vida para que ele não tenha sequelas permanentes. Essa é a principal preocupação da família no momento.

De acordo com os pais dele, caso o dinheiro arrecadado para a vaquinha da cirurgia ultrapasse a meta ou eles consigam uma vaga no SUS, eles pretendem destinar o valor para instituições com atendimento a crianças necessitadas.

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Fonte:   G1 MT